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Secuenciamos tu ADN
Tecnología DNBSEQ de última generación y pipeline bioinformático validado.
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Informe interactivo en GenePortal y PDF clínico firmado para tu médico.
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Particulares que quieren conocer su genoma y grupos de investigación que necesitan secuenciación de alta calidad.
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No todos los tests genéticos son iguales
La mayoría de tests del mercado leen menos del 0,1% de tu ADN. Nosotros leemos el 100%.
| OmicaLabs (WGS) | Chips SNP típicos | |
|---|---|---|
| Cobertura del genoma | 100% | < 0,1% |
| Variantes analizadas | > 5.000.000 | ~700.000 |
| Variantes raras o privadas | Sí | No |
| Variantes estructurales | Sí | No |
| Farmacogenómica clínica completa | PGx ACMG | Parcial |
| Reanálisis con nuevos descubrimientos | De por vida | No |
| Utilidad clínica (diagnóstico) | ACMG/AMP | No |
Lo que dicen quienes confían en nosotros
Me hice el genoma completo por curiosidad y acabé descubriendo que soy metabolizador lento de varios fármacos. Mi médico ajustó la medicación que llevaba años tomando. La diferencia ha sido enorme.
Llevamos 40 muestras secuenciadas con ellos este año. La calidad de los datos es excelente y el turnaround cumple siempre. Para un grupo de investigación pequeño, marca la diferencia.
El informe de GenePortal es lo más completo que he visto para explicar resultados genómicos a un paciente. Los PRS con percentiles y las recomendaciones farmacogenómicas me ahorran horas de trabajo.
Predisposición tumoral hereditaria detectada en un genoma completo
Paciente adulto remitido por antecedentes familiares de cáncer de aparición temprana en varias generaciones. Se solicitó secuenciación de genoma completo (WGS 30×) con interpretación.
El análisis identificó una variante heterocigota patogénica en un gen de predisposición tumoral hereditaria. Como hallazgo secundario apareció una variante heterocigota en un gen de herencia recesiva: sin implicación para el paciente, pero relevante para su descendencia.
El resultado confirmó una predisposición autosómica dominante que explica los antecedentes familiares y permitió seguimiento dirigido y estudio en cascada de los familiares en riesgo.
Predisposición confirmada · estudio familiar iniciadoDatos identificativos eliminados, incluido el gen concreto. Caso divulgativo, no diagnóstico.
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