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Recibes en casa todo lo necesario para la recogida de muestra, con instrucciones claras.
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Saliva o sangre, según el test. El proceso se hace en casa en cinco minutos.
Secuenciamos tu ADN
Tecnología DNBSEQ de última generación y pipeline bioinformático validado.
Recibes tus resultados
Informe interactivo en GenePortal y PDF clínico firmado para tu médico.
Soluciones para cada necesidad
Particulares que quieren conocer su genoma y grupos de investigación que necesitan secuenciación de alta calidad.
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No todos los tests genéticos son iguales
La mayoría de tests del mercado leen menos del 0,1% de tu ADN. Nosotros leemos el 100%.
| OmicaLabs (WGS) | Chips SNP típicos | |
|---|---|---|
| Cobertura del genoma | 100% | < 0,1% |
| Variantes analizadas | > 5.000.000 | ~700.000 |
| Variantes raras o privadas | Sí | No |
| Variantes estructurales | Sí | No |
| Farmacogenómica clínica completa | PGx ACMG | Parcial |
| Reanálisis con nuevos descubrimientos | De por vida | No |
| Utilidad clínica (diagnóstico) | ACMG/AMP | No |
Lo que dicen quienes confían en nosotros
Me hice el genoma completo por curiosidad y acabé descubriendo que soy metabolizador lento de varios fármacos. Mi médico ajustó la medicación que llevaba años tomando. La diferencia ha sido enorme.
Llevamos 40 muestras secuenciadas con ellos este año. La calidad de los datos es excelente y el turnaround cumple siempre. Para un grupo de investigación pequeño, marca la diferencia.
El informe de GenePortal es lo más completo que he visto para explicar resultados genómicos a un paciente. Los PRS con percentiles y las recomendaciones farmacogenómicas me ahorran horas de trabajo.
Diagnóstico tras tres años sin respuesta
Paciente de 34 años derivada por su neurólogo tras episodios recurrentes de debilidad muscular y fatiga crónica. Los paneles de neurología y miopatías de otros centros habían sido negativos.
El genoma completo en OmicaLabs identificó una variante patogénica en RYR1 (c.7300G>A, p.Gly2434Arg) clasificada como Patogénica (ACMG: PS3+PM2+PP3+PP5). La variante no estaba cubierta por los paneles previos.
El diagnóstico permitió iniciar seguimiento específico y asesoramiento genético familiar, incluyendo estudio de sus dos hijos.
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