Se ha detectado un pico que no puede asignarse al bin más próximo sin verificación. Posible alelo microvariante (indel de ~1 bp en región flanqueante del repeat, no incluido en el kit).

Protocolo interno

1. Re-inyección de la misma PCR (descarta shift puntual de corrida).
2. Re-amplificación desde extracto original (descarta error de PCR).
3. Comprobación de segregación familiar si hay padres o hermanos en la BD.
4. Confirmación en plataforma alternativa (Honor ↔ SeqStudio) con el mismo kit.
5. Secuenciación Sanger (o NGS) del amplicón — gold standard.
6. Solo tras caracterización formal: añadir al master bins con notación ISFG (N.M = N repeats + M bp, p.ej. 93.1 o 94.9).

Reporte al cliente

Hasta la caracterización, este marcador se reporta como: "Variante no caracterizada, requiere secuenciación". NO se incluye en el matching automático contra bases de datos de referencia. Si el perfil es necesario para test de identidad o parentesco crítico, se recomienda caracterización molecular adicional.

Referencias

• Butler JM (NIST) — Forensic DNA Typing: precisión sizing CE ±0.5 bp
• Puers et al. 1993 — TH01 allele 9.3 (repeat incompleto de 1 bp)
• Kovacevic et al. 2008 (PMC2080559) — segregación familiar como validación
• Berger et al. 2025 (UK canine panel) — Sanger gold standard
• Gettings et al. 2024 (ISFG) — nomenclatura decimal X.N