Descubre nuestro panel genético de cardiología ampliado:

Analiza 463 genes, incluyendo principalmente las miocardiopatías mediadas genéticamente, las arritmias cardiacas, la muerte súbita cardiaca, las hipercolesterolemias familiares y los defectos cardiacos congénitos.

• • Analiza la mayoría de las secuencias incluidas en las principales bases de datos (RefSeq, CCDS, Ensembl, GENCODE y ClinVar).
  • Utiliza una novedosa tecnología de secuenciación que permite aumentar la eficiencia y fiabilidad de esta reduciendo su coste.

El Panel de Cardiología de OmicaLabs es una solución integral diseñada para analizar y detectar genes clave asociados con esta enfermedad. Con una cobertura superior al  97,5% y una profundidad de lectura > 1000x,  nuestro panel identifica los genes para:

• • Arritmia
  • Fibrilación auricular
  • Aorta
  • Síndrome de Brugada
  • Miocardiopatías (hipertrófica, dilatada, arritmogénica, no compactada,
  • Taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica
  • Cardiopatía estructural congénita
  • Síndrome de Ehlers-Danlos
  • Telangiectasia hemorrágica hereditaria
  • Heterotaxia y Situs Inverus
  • Dislipidemia
  • Síndrome de Liddle
  • Síndrome QT largo y síndrome QT corto
  • Hipertensión pulmonar

Para ver el listado de genes pincha aquí. Utiliza nuestro test genético para conseguir  diagnosticar de manera precisa y temprana afecciones del corazón, permitiendo un tratamiento personalizado y una mejor supervivencia para los pacientes.

Documentación adicional paneles de cardiología.