Detección CNVs en el genoma humano

Detección CNVs en el genoma humano

Rao, J., Peng, L., Liang, X. et al. (2020) evaluaron la eficacia para detectar variaciones en el número de copias (CNV) utilizando la secuenciación completa del genoma con la plataforma DNBSEQ™. En estudios previos, en los resultados, habían comprobado la eficacia de...
Diversidad genética del cáncer de pulmón

Diversidad genética del cáncer de pulmón

Yuan Qui et al. (2022) se propusieron caracterizar la heterogeneidad genética en distintos tipos de lesiones pulmonares causadas por cáncer. Para ello usaron secuenciación dirigida con la plataforma de secuenciación DNBSEQ™ en 508 genes, obteniendo mutaciones en 224...
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