Descubre nuestro panel genético para otorrinolaringología:

Analiza 145 genes, incluyendo principalmente trastornos cutáneos con genes causantes de síndrome de Alport, pérdida de oído y sordera, síndrome de Stickler o síndrome de Pendred, entre otros.

• • Analiza la mayoría de las secuencias incluidas en las principales bases de datos (RefSeq, CCDS, Ensembl, GENCODE y ClinVar).
  • Utiliza una novedosa tecnología de secuenciación que permite aumentar la eficiencia y fiabilidad de esta reduciendo su coste.

El Panel de Cardiología de Omicalabs es una solución integral diseñada para analizar y detectar genes clave asociados con esta enfermedad. Con una cobertura superior al  97,5% y una profundidad de lectura > 1000x,  nuestro panel identifica los genes para:

• • Síndrome de Alport
  • Síndrome branquio-oto-renal
  • Pérdida de oído y sordera
  • Síndrome Pendred
  • Síndrome Stickler
  • Síndrome Usher
  • Síndrome Waardenburg
  • Síndrome Jervell and Lange-Nielsen

Para ver el listado de genes pincha aquí. Utiliza nuestro test genético para conseguir  diagnosticar de manera precisa y temprana afecciones del corazón, permitiendo un tratamiento personalizado y una mejor supervivencia para los pacientes.