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Nous séquençons 100 % de votre ADN grâce à une technologie NGS de pointe et l’analysons avec l’intelligence artificielle. Des résultats exploitables pour vous et votre médecin.
Séquençage WGS 30x · Rapport interactif GenePortal · Mises à jour à vie
C’est aussi simple que ça
De votre porte à vos résultats, en 4 semaines.
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Salive ou sang, selon le test. Instructions détaillées incluses.
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Rapport interactif sur GenePortal + PDF clinique pour votre médecin.
Des solutions pour chaque besoin
Que vous souhaitiez explorer votre propre génome ou que vous soyez chercheur avec un projet ambitieux.
Pour votre santé
- 🏭 Génome complet + GenePortal — à partir de 500 €
- ☤️ Diagnostic génétique (exome clinique) — à partir de 300 €
- 👶 Test de fertilité (dépistage des porteurs) — à partir de 200 €
- 💊 Pharmacogénomique · Risque polygénique · Ascendance · Nutrigénétique
Pour la recherche
- 🧬 WGS 30x — à partir de 500 € (remises sur volume)
- 🎓 WES 100x — à partir de 300 €
- 🔀 RNA-seq — à partir de 200 €/échantillon
- 🖥 Bioinformatique seule · Panels ciblés · Métagénomique
Tous les tests génétiques ne se valent pas
La plupart des tests sur le marché lisent moins de 0,1 % de votre ADN. Nous lisons 100 %.
| OmicaLabs (WGS) | Puces SNP classiques | |
|---|---|---|
| Couverture du génome | 100 % | < 0,1 % |
| Variants analysés | > 5 000 000 | ~700 000 |
| Variants rares / privés | Oui | Non |
| Variants structuraux | Oui | Non |
| Pharmacogénomique complète | Oui (PGx clinique) | Partielle |
| Réanalyse avec nouvelles découvertes | Oui, à vie | Non |
| Utilité clinique (diagnostic) | Oui (ACMG/AMP) | Non |
Ce que disent nos clients
J’ai fait séquencer mon génome complet par curiosité et j’ai découvert que je suis un métaboliseur lent pour plusieurs médicaments. Mon médecin généraliste a ajusté une prescription que je prenais depuis des années. La différence a été considérable.
Nous avons fait séquencer 40 échantillons chez eux cette année. La qualité des données est excellente et les délais sont toujours respectés. Pour un petit groupe de recherche, avoir un laboratoire proche et accessible fait toute la différence.
Le rapport GenePortal est l’outil le plus complet que j’aie vu pour expliquer les résultats génomiques à un patient. Les scores PRS avec percentiles et les recommandations pharmacogénomiques me font gagner des heures de travail.
Cas clinique : diagnostic après 3 ans sans réponse
Une patiente de 34 ans adressée par son neurologue après des épisodes récurrents de faiblesse musculaire et de fatigue chronique. Les panels de neurologie et de myopathie réalisés dans d’autres centres étaient revenus négatifs.
Le séquençage du génome complet chez OmicaLabs a identifié un variant pathogène dans RYR1 (c.7300G>A, p.Gly2434Arg) classifié Pathogène (ACMG : PS3+PM2+PP3+PP5). Le variant n’était pas couvert par les panels précédents.
Le diagnostic a permis un suivi ciblé et un conseil génétique familial, incluant le dépistage de ses deux enfants.
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