Rapports d’exemple
Téléchargez de vrais rapports anonymisés et vérifiez par vous-même le niveau de détail, la clarté et l’utilité clinique avant de commander un test.
Voyez avant de commander
Nous sommes le seul laboratoire de génomique espagnol qui publie ses rapports réels (anonymisés) en accès libre. Parce que vous ne pouvez pas prendre de décision éclairée si vous ne savez pas ce que vous allez recevoir.
Panel de cardiologie (MSC)
Étude de myocardiopathies, canalopathies et aortopathies chez un patient avec mort subite familiale. 174 gènes, variants ACMG et rapport clinique complet.
PDF · 38 pagesPrédisposition au cancer
Panel d’oncologie héréditaire chez un patient avec antécédents familiaux de cancer du sein et de l’ovaire. Variant pathogène dans BRCA1, risque familial et recommandations.
PDF · 42 pagesGénome personnel complet
Exemple réel de rapport grand public : ascendance, 130+ traits, PRS, nutrigénétique, pharmacogénomique et variants cliniques. Généré depuis GenePortal.
PDF · 86 pagesFertilité · Dépistage couple
Test de dépistage des porteurs chez un couple en projet parental. 300+ maladies récessives, analyse croisée et calcul du risque de transmission.
PDF · 28 pagesExome pédiatrique
Exome clinique trio (fillette + parents) dans un cas de retard du développement et traits dysmorphiques. Variant de novo pathogène et diagnostic moléculaire.
PDF · 34 pagesPharmacogénomique
Rapport PGx complet avec réponse à 120+ médicaments, haplotypes CYP, DPYD, TPMT, SLCO1B1 et recommandations selon les guides CPIC et FDA.
PDF · 52 pagesCe sont de vrais rapports, pas des maquettes
Tous les PDF disponibles sur cette page sont des rapports réels émis par OmicaLabs à des patients ou des professionnels, dûment anonymisés. Les noms, pièces d’identité, dates exactes et tout identifiant direct ont été supprimés, conformément aux guides d’anonymisation de l’AEPD et de l’ICO.
Le contenu scientifique, la structure, l’interprétation et les recommandations sont exactement ceux que vous recevrez si vous commandez le même type d’étude.
Structure commune
- Résumé exécutifUne page avec les découvertes clés et les recommandations principales, prête à partager avec votre médecin.
- Contexte cliniqueDescription du motif de l’étude, méthodologie employée et limitations connues.
- Variants identifiésListe complète avec classification ACMG/AMP, critères appliqués, fréquences populationnelles et références.
- InterprétationSignification clinique de chaque résultat, recommandations de suivi et conseil familial.
- Annexes techniquesCouverture, métriques de qualité, liste complète des gènes analysés et pipeline bioinformatique.
- Signature cliniqueRapport signé par un généticien inscrit à l’ordre, avec date et numéro d’inscription.
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