Relatórios de exemplo
Descarregue relatórios reais anonimizados e comprove por si mesmo o nível de detalhe, a clareza e a utilidade clínica antes de contratar qualquer teste.
Veja antes de contratar
Somos o único laboratório genómico espanhol que publica os seus relatórios reais (anonimizados) em aberto. Porque não pode tomar uma decisão informada se não sabe o que vai receber.
Painel de cardiologia (MSC)
Estudo de miocardiopatias, canalopatias e aortopatias em paciente com morte súbita familiar. 174 genes, variantes ACMG e relatório clínico completo.
PDF · 38 páginasPredisposição ao cancro
Painel de oncologia hereditária em paciente com antecedentes familiares de cancro da mama e do ovário. Variante patogénica em BRCA1, risco familiar e recomendações.
PDF · 42 páginasGenoma pessoal completo
Exemplo real de relatório de consumidor: ancestralidade, 130+ traços, PRS, nutrigenética, farmacogenómica e variantes clínicas. Gerado a partir do GenePortal.
PDF · 86 páginasFertilidade · Rastreio casal
Teste de rastreio de portadores em casal com desejo gestacional. 300+ doenças recessivas, análise cruzada e cálculo de risco de transmissão.
PDF · 28 páginasExoma pediátrico
Exoma clínico trio (menina + pais) em caso de atraso do desenvolvimento e traços dismórficos. Variante de novo patogénica e diagnóstico molecular.
PDF · 34 páginasFarmacogenómica
Relatório PGx completo com resposta a 120+ medicamentos, haplótipos CYP, DPYD, TPMT, SLCO1B1 e recomendações segundo as diretrizes CPIC e FDA.
PDF · 52 páginasSão relatórios reais, não maquetas
Todos os PDFs disponíveis nesta página são relatórios reais emitidos pela OmicaLabs a pacientes ou profissionais, devidamente anonimizados. Foram eliminados nomes, documentos de identificação, datas exatas e qualquer identificador direto, respeitando as orientações de anonimização da AEPD e ICO.
O conteúdo científico, a estrutura, a interpretação e as recomendações são exatamente os que receberá se solicitar o mesmo tipo de estudo.
Estrutura comum
- Resumo executivoUma página com os achados-chave e as recomendações principais, pronta a partilhar com o seu médico.
- Contexto clínicoDescrição do motivo do estudo, metodologia empregada e limitações conhecidas.
- Variantes identificadasListagem completa com classificação ACMG/AMP, critérios aplicados, frequências populacionais e referências.
- InterpretaçãoSignificado clínico de cada achado, recomendações de seguimento e aconselhamento familiar.
- Anexos técnicosCobertura, métricas de qualidade, lista completa de genes analisados e pipeline bioinformático.
- Assinatura clínicaRelatório assinado por médico geneticista inscrito na ordem, com data e número de cédula profissional.
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