Descubra o que o seu ADN diz sobre si
Sequenciamos 100% do seu genoma com tecnologia DNBSEQ de última geração e analisamo-lo com IA clínica. Um relatório interativo para toda a vida, para si e para o seu médico.
O que inclui o seu relatório?
Uma análise completa e acionável do seu genoma. Desde as suas origens até à resposta a medicamentos, passando pelo risco genético de mais de uma centena de condições.
Ancestralidade
Componentes populacionais, haplogrupos materno e paterno, migrações e percentagem neandertal.
Traços genéticos
Mais de 130 traços: cor dos olhos e cabelo, sabor, perceção da dor, cronotipo, capacidades atléticas.
Nutrigenética
Intolerâncias (lactose, glúten, cafeína, álcool), metabolismo de macronutrientes, vitaminas e micronutrientes.
Risco poligénico
Mais de 5.000 modelos PRS calibrados para risco de doenças comuns: cardiovasculares, metabólicas, oncológicas.
Farmacogenómica
Resposta a mais de 120 medicamentos segundo as diretrizes CPIC e FDA. Haplótipos PGx completos ACMG.
Cognição
Traços cognitivos e de personalidade: memória, atenção, criatividade, resiliência ao stress.
Variantes clínicas
Classificação ACMG/AMP de variantes patogénicas em genes de relevância clínica, incluindo ACMG-SF v3.2.
Estilo de vida
Recomendações personalizadas sobre exercício, descanso, exposição solar e hábitos segundo o seu genoma.
Como funciona?
Desde sua casa até aos seus resultados, em quatro semanas. Sem deslocações, sem complicações.
Encomenda o seu teste
Finaliza a encomenda online e paga de forma segura. Recebe confirmação imediata.
Recebe o kit
Chega a sua casa em 48–72 h com tudo o que precisa e instruções passo a passo.
Envia a amostra
Saliva recolhida em casa em cinco minutos. Devolução gratuita por mensageiro refrigerado.
Recebe os resultados
Acesso a GenePortal interativo e PDF clínico assinado para si e para o seu médico.
Nem todos os testes genéticos são iguais
A maioria dos testes do mercado lê menos de 0,1% do seu ADN. Nós lemos 100%.
| OmicaLabs (WGS) | Chips SNP típicos | |
|---|---|---|
| Cobertura do genoma | 100% | < 0,1% |
| Variantes analisadas | > 5.000.000 | ~700.000 |
| Variantes raras ou privadas | Sim | Não |
| Variantes estruturais | Sim | Não |
| Farmacogenómica clínica completa | PGx ACMG | Parcial |
| Reanálise com novas descobertas | Para toda a vida | Não |
| Utilidade clínica (diagnóstico) | ACMG/AMP | Não |
Um pagamento único, resultados para toda a vida
Sem subscrições nem custos ocultos. O seu genoma é reanalisado automaticamente sempre que a ciência descobre algo novo.
O seu genoma pessoal
Genoma completo WGS 30x + GenePortal
- Sequenciação WGS 30x
- Ancestralidade e origens
- 130+ traços genéticos
- Nutrigenética e farmacogenómica
- PRS — 5.000+ modelos
- Variantes clínicas ACMG
- Portal interativo GenePortal
- Relatórios PDF para si e para o seu médico
- Reanálise gratuita para toda a vida
O que mais nos perguntam
É seguro? O que acontece com os meus dados?
Os seus dados genómicos são armazenados encriptados (AES-256) em servidores localizados na União Europeia e nunca são vendidos nem cedidos a terceiros. Cumprimos o RGPD de forma rigorosa. Pode solicitar a eliminação completa das suas informações a qualquer momento.
Quem pode ver os meus resultados?
Só você. O GenePortal exige autenticação com duplo fator e todos os acessos ficam auditados. Pode partilhar relatórios PDF com o seu médico quando considerar oportuno, mas mais ninguém tem acesso aos seus dados.
Quanto tempo demora a chegar o relatório?
O prazo habitual é de 4 semanas desde a receção da amostra. Inclui sequenciação, análise bioinformática, interpretação clínica e geração do relatório.
Preciso de um médico para o solicitar?
Não. O teste de genoma pessoal pode ser solicitado diretamente. Se surgirem achados clinicamente relevantes, oferecemos aconselhamento genético incluído no preço e um relatório assinado que pode levar ao seu médico.
Posso integrar os resultados com outras aplicações?
Sim. O GenePortal permite exportar o seu VCF anotado para o usar com plataformas de terceiros, e disponibiliza uma API REST documentada para integrações profissionais.
O que acontece se surgir algo clinicamente importante?
Os achados incidentais acionáveis (lista ACMG-SF v3.2) são comunicados com um relatório específico assinado por geneticista clínico e oferecemos sessão de aconselhamento genético sem custo adicional.
Descubra o que o seu ADN diz sobre si
Genoma completo, relatório interativo e atualizações para toda a vida. Pagamento único de 500 €.