Scopri cosa dice il tuo DNA su di te
Sequenziamo il 100% del tuo genoma con tecnologia DNBSEQ di ultima generazione e lo analizziamo con IA clinica. Un report interattivo a vita per te e per il tuo medico.
Cosa include il tuo report?
Un’analisi completa e concreta del tuo genoma. Dalle tue origini alla risposta ai farmaci, passando per il rischio genetico di oltre un centinaio di condizioni.
Ancestralità
Componenti di popolazione, aplogruppi materno e paterno, migrazioni e percentuale neandertaliana.
Tratti genetici
Oltre 130 tratti: colore di occhi e capelli, gusto, percezione del dolore, cronotipo, capacità atletiche.
Nutrigenetica
Intolleranze (lattosio, glutine, caffeina, alcol), metabolismo di macronutrienti, vitamine e micronutrienti.
Rischio poligenico
Oltre 5.000 modelli PRS calibrati per il rischio di malattie comuni: cardiovascolari, metaboliche, oncologiche.
Farmacogenomica
Risposta a oltre 120 farmaci secondo le linee guida CPIC e FDA. Aplotipi PGx completi ACMG.
Cognizione
Tratti cognitivi e di personalità: memoria, attenzione, creatività, resilienza allo stress.
Varianti cliniche
Classificazione ACMG/AMP delle varianti patogenetiche in geni di rilevanza clinica, inclusa ACMG-SF v3.2.
Stile di vita
Raccomandazioni personalizzate su esercizio, riposo, esposizione solare e abitudini secondo il tuo genoma.
Come funziona?
Da casa tua ai tuoi risultati, in quattro settimane. Senza spostamenti, senza complicazioni.
Ordini il tuo test
Completi l’ordine online e paghi in modo sicuro. Ricevi conferma immediata.
Ricevi il kit
Arriva a casa in 48–72 h con tutto il necessario e istruzioni passo passo.
Invia il campione
Saliva raccolta a casa in cinque minuti. Ritiro gratuito con corriere refrigerato.
Ricevi i risultati
Accesso a GenePortal interattivo e PDF clinico firmato per te e per il tuo medico.
Non tutti i test genetici sono uguali
La maggior parte dei test sul mercato legge meno dello 0,1% del tuo DNA. Noi leggiamo il 100%.
| OmicaLabs (WGS) | Tipici chip SNP | |
|---|---|---|
| Copertura del genoma | 100% | < 0,1% |
| Varianti analizzate | > 5.000.000 | ~700.000 |
| Varianti rare o private | Sì | No |
| Varianti strutturali | Sì | No |
| Farmacogenomica clinica completa | PGx ACMG | Parziale |
| Rianalisi con nuove scoperte | A vita | No |
| Utilità clinica (diagnosi) | ACMG/AMP | No |
Un pagamento unico, risultati a vita
Senza abbonamenti né costi nascosti. Il tuo genoma viene rianalizzato automaticamente ogni volta che la scienza scopre qualcosa di nuovo.
Il tuo genoma personale
Genoma completo WGS 30x + GenePortal
- Sequenziamento WGS 30x
- Ancestralità e origini
- 130+ tratti genetici
- Nutrigenetica e farmacogenomica
- PRS — 5.000+ modelli
- Varianti cliniche ACMG
- Portal interattivo GenePortal
- Report PDF per te e il tuo medico
- Rianalisi gratuita a vita
Ciò che ci chiedete di più
È sicuro? Cosa succede con i miei dati?
I tuoi dati genomici sono conservati crittografati (AES-256) su server situati nell’Unione Europea e non vengono mai venduti né ceduti a terzi. Rispettiamo rigorosamente il GDPR. Puoi richiedere la cancellazione completa delle tue informazioni in qualsiasi momento.
Chi può vedere i miei risultati?
Solo tu. GenePortal richiede autenticazione a due fattori e gli accessi vengono registrati. Puoi condividere i report PDF con il tuo medico quando lo ritieni opportuno, ma nessun altro ha accesso ai tuoi dati.
Quanto tempo ci vuole per ricevere il report?
Il tempo usuale è di 4 settimane dalla ricezione del campione. Include sequenziamento, analisi bioinformatica, interpretazione clinica e generazione del report.
Serve un medico per ordinarlo?
No. Il test di genoma personale può essere richiesto direttamente. Se emergono risultati clinicamente rilevanti, offriamo consulenza genetica inclusa nel prezzo e un report firmato che puoi portare al tuo medico.
Posso integrare i risultati con altre app?
Sì. GenePortal permette di esportare il tuo VCF annotato per usarlo con piattaforme di terze parti, e mette a disposizione un’API REST documentata per integrazioni professionali.
Cosa succede se emerge qualcosa di clinicamente importante?
I risultati incidentali azionabili (lista ACMG-SF v3.2) vengono comunicati con un report specifico firmato da un genetista clinico e offriamo una sessione di consulenza genetica senza costi aggiuntivi.
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