Saltar al contenido
Prezzi indicativi · IVA inclusa

Trasparenza nei prezzi

Tutti i prezzi includono sequenziamento, analisi bioinformatica e referto clinico firmato. Sconti per volume e istituzioni accademiche.

Per privati

Esoma Clinico

Diagnosi di malattie genetiche

300
Richiede prescrizione medica
  • 20.000+ geni analizzati
  • Classificazione ACMG delle varianti
  • Referto clinico completo
  • Consulenza genetica
  • Tempi 4–6 settimane

Test di Fertilità

Screening dei portatori

200
Per persona · Pacchetto coppia 350€
  • 300+ malattie recessive
  • Analisi di coppia disponibile
  • Integrazione con cliniche di PMA
  • Consulenza genetica
  • Tempi 3–4 settimane

Per ricercatori e centri

Genoma Completo (WGS)

30x umano · Estrazione, libreria, sequenziamento DNBSEQ, FASTQ e analisi bioinformatica opzionale.

DA 500 €
Sconti per volume

Esoma Completo (WES)

100x · Cattura esonica, sequenziamento DNBSEQ, FASTQ e analisi bioinformatica opzionale.

DA 300 €
Sconti per volume

RNA-seq

mRNA / total RNA · Libreria stranded, PE150, 12 Gb/campione, analisi di espressione differenziale opzionale.

DA 200 €
Per campione

Pannelli mirati

Custom o predisegnati · Design, cattura, sequenziamento profondo (>500x), FASTQ e analisi opzionale.

DA 200 €
Secondo pannello e volume

Bioinformatica

Analisi standalone per dati NGS esistenti. Allineamento, variant calling, annotazione, interpretazione ACMG e referto.

DA 150 €
Per campione

Metagenomica

16S rRNA (V3–V4) o metagenomica shotgun. Classificazione tassonomica e analisi funzionale.

DA 200 €
Per campione

Nota — I prezzi sono indicativi e possono variare in base al volume, alla complessità del progetto e ai servizi aggiuntivi. Sconti disponibili per progetti di oltre 20 campioni, istituzioni accademiche e collaborazioni a lungo termine.

Richiedi un preventivo personalizzato →

Pagamento sicuro online

Accettiamo bonifico bancario, Bizum e PayPal. Il tuo ordine viene elaborato non appena confermiamo il pagamento.

Vai al negozio
OmicaLabs