Descubre lo que tu ADN dice sobre ti
Secuenciamos el 100% de tu genoma con tecnología DNBSEQ de última generación y lo analizamos con IA clínica. Un informe interactivo de por vida para ti y para tu médico.
¿Qué incluye tu informe?
Un análisis completo y accionable de tu genoma. Desde tus orígenes hasta tu respuesta a fármacos, pasando por tu riesgo genético de más de un centenar de condiciones.
Ancestría
Componentes poblacionales, haplogrupos materno y paterno, migraciones y porcentaje neandertal.
Rasgos genéticos
Más de 130 rasgos: color de ojos y pelo, sabor, percepción del dolor, cronotipo, capacidades atléticas.
Nutrigenética
Intolerancias (lactosa, gluten, cafeína, alcohol), metabolismo de macronutrientes, vitaminas y micronutrientes.
Riesgo poligénico
Más de 5.000 modelos PRS calibrados para riesgo de enfermedades comunes: cardiovasculares, metabólicas, oncológicas.
Farmacogenómica
Respuesta a más de 120 fármacos según guías CPIC y FDA. Haplotipos PGx completos ACMG.
Cognición
Rasgos cognitivos y de personalidad: memoria, atención, creatividad, resiliencia al estrés.
Variantes clínicas
Clasificación ACMG/AMP de variantes patogénicas en genes de relevancia clínica, incluyendo ACMG-SF v3.2.
Estilo de vida
Recomendaciones personalizadas sobre ejercicio, descanso, exposición solar y hábitos según tu genoma.
¿Cómo funciona?
Desde tu casa hasta tus resultados, en cuatro semanas. Sin desplazamientos, sin complicaciones.
Solicitas tu test
Completas el pedido online y pagas de forma segura. Te enviamos confirmación inmediata.
Recibes el kit
Llega a tu domicilio en 48–72 h con todo lo necesario y las instrucciones paso a paso.
Envías la muestra
Saliva recogida en casa en cinco minutos. Devolución gratuita por mensajero refrigerado.
Recibes resultados
Acceso a GenePortal interactivo y PDF clínico firmado para ti y para tu médico.
No todos los tests genéticos son iguales
La mayoría de tests del mercado leen menos del 0,1% de tu ADN. Nosotros leemos el 100%.
| OmicaLabs (WGS) | Chips SNP típicos | |
|---|---|---|
| Cobertura del genoma | 100% | < 0,1% |
| Variantes analizadas | > 5.000.000 | ~700.000 |
| Variantes raras o privadas | Sí | No |
| Variantes estructurales | Sí | No |
| Farmacogenómica clínica completa | PGx ACMG | Parcial |
| Reanálisis con nuevos descubrimientos | De por vida | No |
| Utilidad clínica (diagnóstico) | ACMG/AMP | No |
Un pago único, resultados de por vida
Sin suscripciones ni cargos ocultos. Tu genoma se reanaliza automáticamente cada vez que la ciencia descubre algo nuevo.
Tu Genoma Personal
Genoma completo WGS 30x + GenePortal
- Secuenciación WGS 30x
- Ancestría y orígenes
- 130+ rasgos genéticos
- Nutrigenética y farmacogenómica
- PRS — 5.000+ modelos
- Variantes clínicas ACMG
- Portal interactivo GenePortal
- Informes PDF para ti y tu médico
- Reanálisis gratuito de por vida
Lo que más nos preguntáis
¿Es seguro? ¿Qué pasa con mis datos?
Tus datos genómicos se almacenan cifrados (AES-256) en servidores ubicados en la Unión Europea y nunca se venden ni se ceden a terceros. Cumplimos el RGPD de forma estricta. Puedes solicitar el borrado completo de tu información en cualquier momento.
¿Quién puede ver mis resultados?
Solo tú. GenePortal requiere autenticación con doble factor y los accesos quedan auditados. Puedes compartir informes PDF con tu médico cuando lo consideres oportuno, pero nadie más tiene acceso a tus datos.
¿Cuánto tarda en llegar el informe?
El plazo habitual es de 4 semanas desde la recepción de la muestra. Incluye secuenciación, análisis bioinformático, interpretación clínica y generación de informes.
¿Necesito un médico para solicitarlo?
No. El test de genoma personal se puede solicitar directamente. Si aparecen hallazgos clínicamente relevantes, ofrecemos asesoramiento genético incluido en el precio y un informe firmado que puedes llevar a tu médico.
¿Puedo integrar los resultados con otras apps?
Sí. GenePortal permite exportar tu VCF anotado para usarlo con plataformas de terceros, y pone a disposición una API REST documentada para integraciones profesionales.
¿Qué pasa si aparece algo clínicamente importante?
Los hallazgos incidentales accionables (lista ACMG-SF v3.2) se comunican con un informe específico firmado por genetista clínico y ofrecemos sesión de asesoramiento genético sin coste adicional.
Descubre lo que tu ADN dice sobre ti
Genoma completo, informe interactivo y actualizaciones de por vida. Pago único de 500 €.