Preguntas frecuentes

Aceptamos saliva (kit Oragene/Orasure) o sangre en tubo EDTA K2 (2 mL). Para determinados estudios también trabajamos con ADN extraído, tejido fresco o FFPE. El kit con instrucciones y el envío refrigerado están incluidos en el precio.

Para saliva, todo el proceso se hace en casa en cinco minutos. Para sangre, necesitas una extracción en cualquier centro sanitario; entregamos los tubos y etiquetas, y la mensajería recoge la muestra en el centro.

Depende del test: genoma personal 4 semanas, exoma clínico 4–6 semanas, test de fertilidad 3–4 semanas, paneles dirigidos 3–4 semanas. Los plazos se cuentan desde la recepción de la muestra en el laboratorio.

No necesitas repetirlo. Para el genoma completo, el reanálisis es de por vida y gratuito: cada vez que la ciencia publica nuevas asociaciones, reprocesamos tu genoma y actualizamos tu informe.

Sí. Analizamos ADN nuclear (no circulante), así que ni el embarazo ni los fármacos afectan al resultado. Si has recibido una transfusión reciente o un trasplante de médula, contáctanos antes.

Sí. Los test genéticos son aptos para menores. En caso de menores de edad, es necesario el consentimiento informado del tutor legal. Para fenotipos pediátricos complejos recomendamos exoma clínico trio (paciente + padres).

Kit de toma de muestra, mensajería de recogida, extracción de ADN, secuenciación, análisis bioinformático, interpretación, informe clínico firmado y asesoramiento genético cuando corresponda. Sin costes ocultos.

Sí, hasta que se active la muestra en el laboratorio. Tras ese punto, el proceso ya está iniciado y no es reversible. Escríbenos lo antes posible a cancelaciones@omicalabs.com.

En servidores ubicados físicamente en la Unión Europea, cifrados en reposo con AES-256 y en tránsito con TLS 1.3. El acceso requiere autenticación con doble factor y queda auditado.

Nunca. Nuestro modelo de negocio es el servicio de secuenciación y análisis, no la venta de datos. No colaboramos con aseguradoras ni cedemos información identificable a terceros bajo ningún concepto.

Sí, en cualquier momento. Al solicitar el borrado, eliminamos los datos genómicos y tu cuenta en GenePortal. Conservamos exclusivamente los datos administrativos exigidos por ley durante el periodo legal obligatorio.

Solo si das tu consentimiento explícito y por separado. El consentimiento es opcional, revocable y nunca condiciona el servicio. Cuando se usan, es de forma anonimizada y agregada.

Tenemos un plan de continuidad: en caso de cese, los datos se destruyen de forma segura o se te entregan en formato VCF/FASTQ, según hayas indicado en tu consentimiento. No se transfieren sin tu autorización.

Depende del test. En el genoma personal: ancestría, rasgos, nutrigenética, farmacogenómica, riesgo poligénico, variantes clínicas y recomendaciones. En el exoma: variantes patogénicas relacionadas con el fenotipo clínico. Todos los informes incluyen resumen ejecutivo y anexos técnicos.

Sí. El informe clínico está firmado por genetista clínico, incluye clasificación ACMG/AMP de variantes y cumple los estándares de las principales sociedades científicas. Es aceptado por hospitales y clínicas.

Sí. Te entregamos el informe en PDF y puedes exportar tu VCF anotado desde GenePortal para usarlo en otras plataformas o servicios de interpretación.

Los hallazgos incidentales accionables (lista ACMG-SF v3.2) se comunican si has dado tu consentimiento. Vienen acompañados de un informe específico y sesión de asesoramiento genético sin coste adicional.

Clasificamos cada variante según los criterios ACMG/AMP (patogénica, probablemente patogénica, VUS, probablemente benigna, benigna). Los criterios concretos que la soportan aparecen detallados en el informe.

La interpretación sí, el genoma no. A medida que aumenta el conocimiento científico, variantes antes clasificadas como VUS pueden reclasificarse. Por eso ofrecemos reanálisis gratuito de por vida.

Sí. Trabajamos con universidades, hospitales y centros del SNS. Facturamos por FACe y aceptamos órdenes de compra y expedientes de contratación menor.

Nuestra capacidad actual es de 10 TB/mes en plataformas DNBSEQ. Esto equivale aproximadamente a 80 WGS 30x, 300 exomas o miles de paneles por mes, escalable bajo demanda.

Sí. A partir de 10 muestras aplicamos descuentos progresivos; a partir de 50 muestras preparamos presupuestos personalizados. También tenemos condiciones especiales para colaboraciones académicas a largo plazo.

Sí. Ofrecemos bioinformática standalone: nos envías tus FASTQ (de cualquier plataforma) y realizamos alineamiento, variant calling, anotación e informe clínico. Desde 150 €/muestra.

Sí. Colaboramos con hospitales, grupos de investigación y sociedades científicas españolas. Si quieres establecer un convenio, escríbenos a info@omicalabs.com y te contactará nuestro equipo institucional.