Il y a seulement dix ans, le séquençage d’un génome humain complet coûtait plus de 10 000 €. Aujourd’hui, chez OmicaLabs, nous proposons un génome complet à 30x avec un rapport interactif pour 500 €. Comment en sommes-nous arrivés là ? Et surtout : que recevez-vous réellement pour ce prix ?
La révolution du coût du séquençage
Le Projet Génome Humain (1990–2003) a coûté 2,7 milliards de dollars. Depuis, les coûts de séquençage ont chuté plus vite que la loi de Moore : un facteur de 100 000x en 20 ans. Les plateformes de nouvelle génération telles que DNBSEQ (celle que nous utilisons chez OmicaLabs) ont été clés dans cette réduction, avec des coûts de réactifs significativement inférieurs à ceux des plateformes précédentes.
Qu’est-ce qui est inclus dans les 500 € ?
| Élément | Inclus |
|---|---|
| Kit de prélèvement d’échantillon | Oui |
| Logistique d’expédition | Oui |
| Extraction d’ADN + contrôle qualité | Oui |
| Séquençage WGS 30x (PE150, DNBSEQ) | Oui |
| Analyse bioinformatique complète (BWA-MEM2, GATK, snpEff) | Oui |
| Rapport interactif GenePortal (ascendance, traits, PRS, PGx…) | Oui |
| Rapport PDF clinique pour votre médecin | Oui |
| Données brutes (FASTQ, BAM, VCF) | Oui, sur demande |
| Mises à jour à vie (ClinVar, nouveaux modèles PRS) | Oui |
Comparaison avec le marché
Les principaux fournisseurs européens de séquençage du génome complet facturent entre 600 et 900 € pour un service comparable. Les tests sur puce SNP (qui ne lisent que 0,1 % du génome) coûtent entre 100 et 200 €, mais manquent d’utilité clinique et ne peuvent pas détecter les variants rares.
Qui devrait envisager le séquençage du génome complet ?
Les individus en bonne santé curieux et soucieux de prévention
Le séquençage du génome complet est l’investissement génomique le plus rentable sur le long terme. Contrairement à un panel ou un exome, vous ne limitez pas l’analyse à ce qui est connu aujourd’hui : lorsque de nouvelles associations gène-maladie seront découvertes, vos données seront là pour être réanalysées.
Les patients avec une suspicion clinique non résolue
Si les panels ciblés n’ont pas permis d’établir un diagnostic, le séquençage du génome complet couvre les régions non codantes, les variants structuraux et les expansions de répétitions que les panels ne peuvent pas atteindre.
Les chercheurs
Nous proposons des remises sur volume (>20 échantillons) et un service de bioinformatique indépendant. Consultez nos tarifs recherche.
Prêt à passer à l’étape suivante ? En savoir plus sur Votre génome personnel.