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Prix indicatifs · TVA incluse

Transparence des prix

Tous les prix incluent le séquençage, l’analyse bio-informatique et le rapport clinique signé. Remises sur volume et tarifs pour institutions académiques.

Pour les particuliers

Exome Clinique

Diagnostic des maladies génétiques

300
Prescription médicale requise
  • 20 000+ gènes analysés
  • Classification ACMG des variants
  • Rapport clinique complet
  • Conseil génétique
  • Délai 4–6 semaines

Test de Fertilité

Dépistage des porteurs

200
Par personne · Pack couple 350€
  • 300+ maladies récessives
  • Analyse de couple disponible
  • Intégration avec cliniques de FIV
  • Conseil génétique
  • Délai 3–4 semaines

Pour chercheurs et centres

Génome Complet (WGS)

30x humain · Extraction, librairie, séquençage DNBSEQ, FASTQ et analyse bio-informatique optionnelle.

DÈS 500 €
Remises sur volume

Exome Complet (WES)

100x · Capture exonique, séquençage DNBSEQ, FASTQ et analyse bio-informatique optionnelle.

DÈS 300 €
Remises sur volume

RNA-seq

mRNA / ARN total · Librairie stranded, PE150, 12 Gb/échantillon, analyse d’expression différentielle optionnelle.

DÈS 200 €
Par échantillon

Panels ciblés

Custom ou préconçus · Conception, capture, séquençage profond (>500x), FASTQ et analyse optionnelle.

DÈS 200 €
Selon panel et volume

Bio-informatique

Analyse autonome pour données NGS existantes. Alignement, variant calling, annotation, interprétation ACMG et rapport.

DÈS 150 €
Par échantillon

Métagénomique

16S rRNA (V3–V4) ou métagénomique shotgun. Classification taxonomique et analyse fonctionnelle.

DÈS 200 €
Par échantillon

Note — Les prix sont indicatifs et peuvent varier selon le volume, la complexité du projet et les services additionnels. Remises disponibles pour les projets de plus de 20 échantillons, les institutions académiques et les collaborations à long terme.

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