Découvrez ce que votre ADN dit de vous
Nous séquençons 100% de votre génome avec la technologie DNBSEQ de dernière génération et l’analysons avec une IA clinique. Un rapport interactif à vie pour vous et pour votre médecin.
Que contient votre rapport ?
Une analyse complète et actionnable de votre génome. De vos origines à votre réponse aux médicaments, en passant par votre risque génétique pour plus d’une centaine d’affections.
Ascendance
Composantes populationnelles, haplogroupes maternel et paternel, migrations et pourcentage néandertalien.
Traits génétiques
Plus de 130 traits : couleur des yeux et des cheveux, goût, perception de la douleur, chronotype, aptitudes athlétiques.
Nutrigénétique
Intolérances (lactose, gluten, caféine, alcool), métabolisme des macronutriments, vitamines et micronutriments.
Risque polygénique
Plus de 5 000 modèles PRS calibrés pour le risque de maladies courantes : cardiovasculaires, métaboliques, oncologiques.
Pharmacogénomique
Réponse à plus de 120 médicaments selon les recommandations CPIC et FDA. Haplotypes PGx complets ACMG.
Cognition
Traits cognitifs et de personnalité : mémoire, attention, créativité, résilience au stress.
Variants cliniques
Classification ACMG/AMP des variants pathogènes dans les gènes d’intérêt clinique, y compris ACMG-SF v3.2.
Style de vie
Recommandations personnalisées sur l’exercice, le repos, l’exposition solaire et les habitudes selon votre génome.
Comment ça marche ?
De chez vous jusqu’à vos résultats, en quatre semaines. Sans déplacement, sans complication.
Vous commandez votre test
Vous passez commande en ligne et payez en toute sécurité. Vous recevez une confirmation immédiate.
Vous recevez le kit
Livré à domicile en 48–72 h avec tout le nécessaire et des instructions pas à pas.
Vous envoyez l’échantillon
Salive collectée à la maison en cinq minutes. Retour gratuit par coursier réfrigéré.
Vous recevez les résultats
Accès au GenePortal interactif et PDF clinique signé pour vous et votre médecin.
Tous les tests génétiques ne se valent pas
La plupart des tests du marché lisent moins de 0,1 % de votre ADN. Nous lisons 100 %.
| OmicaLabs (WGS) | Puces SNP classiques | |
|---|---|---|
| Couverture du génome | 100% | < 0,1% |
| Variants analysés | > 5 000 000 | ~700 000 |
| Variants rares ou privés | Oui | Non |
| Variants structuraux | Oui | Non |
| Pharmacogénomique clinique complète | PGx ACMG | Partielle |
| Réanalyse avec les nouvelles découvertes | À vie | Non |
| Utilité clinique (diagnostic) | ACMG/AMP | Non |
Un paiement unique, des résultats à vie
Pas d’abonnement ni de frais cachés. Votre génome est réanalysé automatiquement chaque fois que la science découvre quelque chose de nouveau.
Votre génome personnel
Génome complet WGS 30x + GenePortal
- Séquençage WGS 30x
- Ascendance et origines
- 130+ traits génétiques
- Nutrigénétique et pharmacogénomique
- PRS — 5 000+ modèles
- Variants cliniques ACMG
- Portail interactif GenePortal
- Rapports PDF pour vous et votre médecin
- Réanalyse gratuite à vie
Ce que vous nous demandez le plus
Est-ce sûr ? Qu’advient-il de mes données ?
Vos données génomiques sont stockées chiffrées (AES-256) sur des serveurs situés dans l’Union européenne et ne sont jamais vendues ni cédées à des tiers. Nous respectons strictement le RGPD. Vous pouvez demander la suppression complète de vos informations à tout moment.
Qui peut voir mes résultats ?
Vous seul. GenePortal exige une authentification à deux facteurs et tous les accès sont audités. Vous pouvez partager les rapports PDF avec votre médecin quand vous le jugez approprié, mais personne d’autre n’a accès à vos données.
Combien de temps faut-il pour recevoir le rapport ?
Le délai habituel est de 4 semaines à compter de la réception de l’échantillon. Cela inclut le séquençage, l’analyse bioinformatique, l’interprétation clinique et la génération du rapport.
Ai-je besoin d’un médecin pour le commander ?
Non. Le test de génome personnel peut être commandé directement. Si des découvertes cliniquement pertinentes apparaissent, nous offrons un conseil génétique inclus dans le prix et un rapport signé que vous pouvez apporter à votre médecin.
Puis-je intégrer les résultats avec d’autres applications ?
Oui. GenePortal permet d’exporter votre VCF annoté pour l’utiliser avec des plateformes tierces, et met à disposition une API REST documentée pour les intégrations professionnelles.
Que se passe-t-il si quelque chose de cliniquement important apparaît ?
Les découvertes fortuites actionnables (liste ACMG-SF v3.2) sont communiquées via un rapport spécifique signé par un généticien clinique et nous offrons une séance de conseil génétique sans frais supplémentaires.
Découvrez ce que votre ADN dit de vous
Génome complet, rapport interactif et mises à jour à vie. Paiement unique de 500 €.