Questions fréquentes

Nous acceptons la salive (kit Oragene/Orasure) ou le sang en tube EDTA K2 (2 mL). Pour certaines études nous travaillons aussi avec de l’ADN extrait, du tissu frais ou FFPE. Le kit avec les instructions et l’envoi réfrigéré sont inclus dans le prix.

Pour la salive, tout le processus se fait à la maison en cinq minutes. Pour le sang, un prélèvement est nécessaire dans n’importe quel centre de santé ; nous fournissons les tubes et étiquettes, et le coursier retire l’échantillon au centre.

Cela dépend du test : génome personnel 4 semaines, exome clinique 4–6 semaines, test de fertilité 3–4 semaines, panels ciblés 3–4 semaines. Les délais sont comptés à partir de la réception de l’échantillon au laboratoire.

Il n’est pas nécessaire de le refaire. Pour le génome complet, la réanalyse est à vie et gratuite : chaque fois que la science publie de nouvelles associations, nous retraitons votre génome et mettons à jour votre rapport.

Oui. Nous analysons l’ADN nucléaire (non circulant), donc ni la grossesse ni les médicaments n’influent sur le résultat. Si vous avez reçu une transfusion récente ou une greffe de moelle, contactez-nous avant.

Oui. Les tests génétiques conviennent aux mineurs. Pour les mineurs, le consentement éclairé du tuteur légal est nécessaire. Pour les phénotypes pédiatriques complexes, nous recommandons l’exome clinique trio (patient + parents).

Kit de prélèvement, coursier de retrait, extraction d’ADN, séquençage, analyse bioinformatique, interprétation, rapport clinique signé et conseil génétique le cas échéant. Sans frais cachés.

Oui, jusqu’à l’activation de l’échantillon au laboratoire. Passé ce point, le processus est déjà engagé et n’est pas réversible. Écrivez-nous dès que possible à cancelaciones@omicalabs.com.

Sur des serveurs physiquement situés dans l’Union européenne, chiffrés au repos avec AES-256 et en transit avec TLS 1.3. L’accès exige une authentification à deux facteurs et est audité.

Jamais. Notre modèle économique est le service de séquençage et d’analyse, pas la vente de données. Nous ne collaborons avec aucun assureur ni ne cédons d’informations identifiables à des tiers, sous aucun motif.

Oui, à tout moment. Lorsque vous demandez la suppression, nous éliminons les données génomiques et votre compte GenePortal. Nous conservons exclusivement les données administratives exigées par la loi pendant la période légale obligatoire.

Seulement si vous donnez un consentement explicite et séparé. Le consentement est optionnel, révocable et ne conditionne jamais le service. Lorsqu’il est utilisé, c’est de manière anonymisée et agrégée.

Nous avons un plan de continuité : en cas de cessation, les données sont détruites de manière sécurisée ou vous sont remises au format VCF/FASTQ, selon ce que vous avez indiqué dans votre consentement. Elles ne sont pas transférées sans votre autorisation.

Cela dépend du test. Dans le génome personnel : ascendance, traits, nutrigénétique, pharmacogénomique, risque polygénique, variants cliniques et recommandations. Dans l’exome : variants pathogènes liés au phénotype clinique. Tous les rapports incluent un résumé exécutif et des annexes techniques.

Oui. Le rapport clinique est signé par un généticien clinique, inclut la classification ACMG/AMP des variants et respecte les standards des principales sociétés scientifiques. Il est accepté par les hôpitaux et cliniques.

Oui. Nous vous remettons le rapport en PDF et vous pouvez exporter votre VCF annoté depuis GenePortal pour l’utiliser sur d’autres plateformes ou services d’interprétation.

Les découvertes fortuites actionnables (liste ACMG-SF v3.2) sont communiquées si vous avez donné votre consentement. Elles sont accompagnées d’un rapport spécifique et d’une séance de conseil génétique sans frais supplémentaires.

Nous classons chaque variant selon les critères ACMG/AMP (pathogène, probablement pathogène, VUS, probablement bénin, bénin). Les critères concrets qui le soutiennent apparaissent détaillés dans le rapport.

L’interprétation oui, le génome non. À mesure que la connaissance scientifique progresse, des variants précédemment classés VUS peuvent être reclassés. C’est pourquoi nous offrons une réanalyse gratuite à vie.

Oui. Nous travaillons avec des universités, hôpitaux et centres du système national de santé. Nous facturons via FACe et acceptons les bons de commande et dossiers de contrat mineur.

Notre capacité actuelle est de 10 To/mois sur plateformes DNBSEQ. Cela équivaut environ à 80 WGS 30x, 300 exomes ou des milliers de panels par mois, évolutif sur demande.

Oui. À partir de 10 échantillons nous appliquons des remises progressives ; à partir de 50 échantillons nous préparons des devis personnalisés. Nous avons aussi des conditions spéciales pour les collaborations académiques à long terme.

Oui. Nous proposons une bioinformatique autonome : vous nous envoyez vos FASTQ (de toute plateforme) et nous réalisons l’alignement, l’appel de variants, l’annotation et le rapport clinique. À partir de 150 €/échantillon.

Oui. Nous collaborons avec des hôpitaux, groupes de recherche et sociétés scientifiques espagnoles. Si vous souhaitez établir une convention, écrivez-nous à info@omicalabs.com et notre équipe institutionnelle vous contactera.